O pedido para uso emergencial do Paxlovid, medicamento da Pfizer contra a Covid-19, foi recebido nesta quarta-feira (16) pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que deu prazo de 30 dias para analisar a demanda da farmacêutica americana.
As primeiras 24 horas de análise servirão para que a Anvisa faça uma triagem do processo e verifique se os documentos necessários estão disponíveis. Na ausência de informações, o laboratório será contatado.
Diário do Nordeste
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